由軍事科學院軍事醫(yī)學研究院與地方企業(yè)共同研發(fā)的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已于6月19日正式通過國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準。這是中國國內首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。美國《華爾街日報》26日發(fā)文評論稱，中國批準基于先進基因技術的新冠疫苗進入臨床試驗，這對中國快速發(fā)展的制藥行業(yè)來說是一個顯著的突破。

《華爾街日報》報道截圖

報道稱，中國的研究機構日前獲準對利用先進遺傳學技術開發(fā)的一種新冠疫苗進行臨床試驗，這對中國快速發(fā)展的制藥行業(yè)來說是一個顯著的突破。

 

mRNA疫苗是近年來新興的一種疫苗形式，其基本原理是通過特定的遞送系統(tǒng)將表達抗原靶標的mRNA導入體內，在體內表達出蛋白并刺激機體產生特異性免疫學反應，從而使機體獲得免疫保護。

此外，《華爾街日報》還稱，另外兩家中國制藥商正在推動已在中國進行初步人體試驗的新冠疫苗在巴西和阿聯(lián)酋進行三期試驗。中國生物技術股份有限公司和北京科興控股生物技術有限公司都試圖在海外進行試驗。

今年春天，美國生物技術公司Moderna和德國生物科技公司BioNTech開始在各自國家的志愿者身上測試mRNA候選疫苗。Moderna預計將于下個月開始第三階段試驗，并表示其疫苗已在人體試驗中顯示出早期陽性結果。

此前，世界衛(wèi)生組織數(shù)據顯示，截至本月17日，全球共有16種新冠疫苗正在進行人體臨床試驗�？茖W家預計，市場上將出現(xiàn)多種疫苗，不過目前要判斷全球疫苗中哪一種最有效，還為時過早。